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IDO/Targets/Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-177086
    IDO1/TDO-IN-9

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1/TDO-IN-9 (Compound 66) 是一种强效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC50 值 <1 μM。IDO1/TDO-IN-9 能抑制 IDO1 和 TDO 的活性，阻止色氨酸降解为色氨酮，恢复肿瘤微环境中的免疫活性，并抑制肿瘤生长。IDO1/TDO-IN-9 有望用于癌症的研究。
    IDO1/TDO-IN-9
  • HY-108331
    3-TYP
    80 篇以上引用文献

    		 Sirtuin Methionine Adenosyltransferase (MAT) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50 为 38 μM)，也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点，例如 NAD 依赖性酶，包括脱氢酶。
    3-TYP
  • HY-173066
    NU227326

    		PROTACs Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    NU227326 是 吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 的 PROTAC 降解剂，DC50 为 4.5 nM。NU227326 在细胞 U87 和 GBM43 中降解 IDO1，DC50 分别为 7.1 nM 和 11.8 nM。NU227326 具有良好的药代动力学特性，血浆半衰期为 5.7 小时，脑组织半衰期为 11.8 小时。(Pink: ligand for target protein IDO1 ligand-1 (HY-173067); Black: linker (HY-173068); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-W087383))
    NU227326

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